Осенняя смена окраски начинается при сокращении светового дня. Дерево получает устойчивый сезонный сигнал и перестраивает обмен веществ. Производство хлорофилла замедляется, а уже накопленный зеленый пигмент постепенно разрушается. На протяжении тёплого периода он скрывает жёлтые и оранжевые соединения. При исчезновении зелёного слоя прежняя палитра становится заметной.
Механизм перемены
Хлорофилл участвует в превращении световой энергии в питательные вещества. Его молекулы содержат ценные для растения элементы. Перед листопадом дерево возвращает часть соединений в ветви, ствол и корни. Одновременно у основания черешка формируется отделительный слой. Он затрудняет движение воды и растворённых веществ между пластиной и побегом.
Жёлтую гамму создают каротиноиды, присутствующие в тканях ещё летом. К ним относятся пигменты золотистого и оранжевого ряда. Хлорофилл перекрывает их насыщенным зелёным тоном во время активного роста. Осенью маскирующий компонент распадается, поэтому скрытая окраска выходит на первый план. Подобный переход характерен для пород с заметным запасом каротиноидов.
Красные и багряные тона имеют другое происхождение. Их формируют антоцианы, которые вырабатываются ближе к завершению сезона. После образования отделительного слоя в пластине остаются сахара. Яркий свет запускает химические процессы с участием накопленных веществ. Поэтому алая окраска связана не с обнажением старого пигмента, а с появлением нового.
Условия окраски
Сочетание ясных дней и прохладных ночей усиливает красную гамму. Дневной свет поддерживает образование сахаров, а ночная прохладаа замедляет их расход. Сильное похолодание повреждает ткани и обрывает преобразования. Затяжная пасмурная погода снижает выразительность багряных тонов. Тёплые ночи ускоряют расход соединений, участвующих в синтезе антоцианов.
Влажность почвы тоже меняет цвет листьев осенью. Засуха нарушает обмен, вызывает преждевременное увядание и сокращает период яркой окраски. Избыток воды ухудшает работу корней и отражается на состоянии кроны. Ровное увлажнение сохраняет ткани жизнеспособными до сезонной перестройки. Однако влияние влаги связано с породой, возрастом и местом произрастания дерева.
Оттенок задаёт и наследственный набор пигментов. Одни породы проявляют лимонную окраску, другие переходят к медной, оранжевой либо пурпурной. В пределах одной кроны пластины получают разное количество света. Наружные участки освещены сильнее, внутренние остаются затенёнными. Такая разница создаёт пятна, переходы и неодинаковую насыщенность.
Причины бурого тона
Коричневый цвет связан с разрушением клеток и окислением их содержимого. После распада зелёных, жёлтых и красных пигментов заметнее становятся дубильные вещества. Они придают пластинам тусклую бурую гамму. У отдельных пород отмершие пластины сохраняются на ветвях часть холодного сезона. Окраска при этом постепенно теряет яркость.
Пятнистость не равна естественному сезонному переходу при наличии повреждений. Сухая кайма, преждевременное скручивание и отдельные тёмные участки указывают на нарушение состояния тканей. Причиной выступают нехватка влаги, повреждение корней, загрязнение либо заболевание. Равномерная перемена распространяется по кроне согласно освещению и положению ветвей. Резкие очаги с отмиранием отличаются от плавной осенней мозаики.
Срок попадания зависит от скорости формирования отделительного слоя. Ветер и дождь снимают пластины, связь которых с веткой уже ослабла. При спокойной погоде окрашенная крона сохраняется дольше. Ход сезона определяет продолжительность картины, но основную палитру задают пигменты. Свет, температура и водный режим меняют насыщенность и момент её появления.